Siguiendo la recomendaci\u00f3n de los CDC y la FDA, y por precauci\u00f3n, HealthCore Clinic suspender\u00e1 temporalmente la aplicaci\u00f3n de la vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson (Janssen). A cualquier persona que haya programado una cita en HealthCore para la vacuna de Johnson & Johnson se le ofrecer\u00e1 reprogramarla o recibir la vacuna de Moderna en su lugar.<\/p>\n\n\n\n
Esta pausa se debe a un muy raro<\/strong> efecto secundario: De los casi siete millones de personas que han recibido la vacuna de Johnson & Johnson, seis personas han presentado un co\u00e1gulo sangu\u00edneo. Si una persona recibi\u00f3 la vacuna de Johnson & Johnson y en un plazo de tres semanas presenta un dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar, debe ponerse en contacto con su m\u00e9dico.<\/p>\n\n\n\n La siguiente declaraci\u00f3n se atribuye a la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC, y al Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de Biol\u00f3gicos de la FDA<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n A partir del 12 de abril, se han administrado m\u00e1s de 6.8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson (Janssen) en EE. UU. Los CDC y la FDA est\u00e1n revisando los datos relacionados con seis casos notificados en EE. UU. de un tipo de co\u00e1gulo sangu\u00edneo poco frecuente y grave en personas despu\u00e9s de recibir la vacuna de J&J. En estos casos, se observ\u00f3 un tipo de co\u00e1gulo sangu\u00edneo llamado trombosis de los senos venosos cerebrales (CVST) en combinaci\u00f3n con niveles bajos de plaquetas en la sangre (trombocitopenia). Los seis casos ocurrieron en mujeres de entre 18 y 48 a\u00f1os, y los s\u00edntomas se presentaron de 6 a 13 d\u00edas despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n. El tratamiento de este tipo espec\u00edfico de co\u00e1gulo sangu\u00edneo es diferente del tratamiento que normalmente se administrar\u00eda. Por lo general, se usa un medicamento anticoagulante llamado heparina para tratar los co\u00e1gulos sangu\u00edneos. En este contexto, la administraci\u00f3n de heparina puede ser peligrosa y se deben proporcionar tratamientos alternativos.<\/p>\n\n\n\n Los CDC convocar\u00e1n a una reuni\u00f3n del Comit\u00e9 Asesor sobre Pr\u00e1cticas de Inmunizaci\u00f3n (ACIP) el mi\u00e9rcoles para revisar m\u00e1s a fondo estos casos y evaluar su posible importancia. La FDA revisar\u00e1 dicho an\u00e1lisis mientras investiga tambi\u00e9n estos casos. Hasta que secomplete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precauci\u00f3n. Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica conozca la posibilidad de estos eventos adversos y pueda planificar su reconocimiento y tratamiento adecuados debido al tratamiento \u00fanico que requiere este tipo de co\u00e1gulo sangu\u00edneo.<\/p>\n\n\n\n En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros. La seguridad de la vacuna contra la COVID-19 es una alta prioridad para el gobierno federal, y nos tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la vacunaci\u00f3n contra la COVID-19. Las personas que hayan recibido la vacuna de J&J y presenten dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunaci\u00f3n deben comunicarse con su proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica. Se pide a los proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica que informen los eventos adversos al Sistema de Notificaci\u00f3n de Eventos Adversos a las Vacunas en https:\/\/vaers.hhs.gov\/reportevent.html<\/a>.<\/p>\n\n\n\n Los CDC y la FDA proporcionar\u00e1n informaci\u00f3n adicional y responder\u00e1n preguntas m\u00e1s tarde hoy en una rueda de prensa<\/a>. La grabaci\u00f3n de esa conferencia de prensa estar\u00e1 disponible en el canal de YouTube de la FDA.<\/p>\n\n\n\n La siguiente declaraci\u00f3n se atribuye a la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC, y al Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n Biol\u00f3gica (Center for Biologics Evaluation and Research) de la FDA.<\/p>\n\n\n\n Hasta el 12 de abril, se hab\u00edan administrado m\u00e1s de 6.8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson (Janssen) en los EE. UU. Los CDC y la FDA est\u00e1n revisando los datos relacionados con seis casos de un tipo raro y grave de trombos o co\u00e1gulos de sangre, reportados en personas en este pa\u00eds despu\u00e9s de que recibieron la vacuna de J&J. En estos casos, el tipo de co\u00e1gulos de sangre llamado trombosis de los senos venosos cerebrales (TSVC o, por sus siglas en ingl\u00e9s, CVST) se observ\u00f3 en combinaci\u00f3n con bajos niveles de plaquetas (trombocitopenia). Todos los seis casos ocurrieron en mujeres de entre 18 y 48 a\u00f1os, y los s\u00edntomas se presentaron 6 a 13 d\u00edas despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n. El tratamiento de este tipo espec\u00edfico de co\u00e1gulos de sangre es distinto al que se podr\u00eda administrar normalmente. Por lo general, para tratar los co\u00e1gulos de sangre se usa un anticoagulante llamado heparina. En este caso, administrar heparina podr\u00eda ser peligroso y es necesario proporcionar tratamientos alternativos.<\/p>\n\n\n\n Los CDC convocar\u00e1n una reuni\u00f3n del Comit\u00e9 Asesor sobre Pr\u00e1cticas de Vacunaci\u00f3n (ACIP) el mi\u00e9rcoles para analizar m\u00e1s a fondo estos casos y evaluar su posible impacto. La FDA revisar\u00e1 ese an\u00e1lisis, ya que tambi\u00e9n est\u00e1 investigando estos casos. Hasta que concluya ese proceso, recomendamos suspender temporalmente el uso de esta vacuna como medida de precauci\u00f3n extrema. Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica est\u00e9 al tanto de la posibilidad de que se produzcan estos eventos adversos y pueda prepararse para reconocerlos y manejarlos de manera adecuada, ya que este tipo de co\u00e1gulos de sangre requiere un tratamiento espec\u00edfico.<\/p>\n\n\n\n En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros. La seguridad de las vacunas contra el COVID-19 es una de las principales prioridades del Gobierno federal, y tomamos muy en serio todas las notificaciones de problemas de salud despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n contra el COVID-19. Las personas que hayan recibido la vacuna de J&J y que presenten dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en una pierna o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunaci\u00f3n deben comunicarse con su proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica. Los proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica deben notificar los efectos adversos al Sistema de Notificaci\u00f3n de Reacciones Adversas a las Vacunas en https:\/\/vaers.hhs.gov\/reporteventspan.htmlexternal icon<\/a>.<\/p>\n\n\n\n Los CDC y la FDA proporcionar\u00e1n m\u00e1s informaci\u00f3n y responder\u00e1n preguntas hoy, m\u00e1s tarde, en una sesi\u00f3n informativa con los medios de comunicaci\u00f3n. La grabaci\u00f3n de esa llamada con los medios estar\u00e1 disponible en el canal de la FDA en YouTube.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Por recomendaci\u00f3n de los CDC y la FDA, y por exceso de precauci\u00f3n, HealthCore Clinic suspender\u00e1 temporalmente la aplicaci\u00f3n de la vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson (Janssen). 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CDC y FDA Oficial<\/em> Declaraci\u00f3n<\/h2>\n\n\n\n
Comunicado conjunto de los CDC y la FDA sobre la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson<\/h4>\n\n\n\n
Declaraci\u00f3n oficial<\/em> de los CDC y la FDA<\/h2>\n\n\n\n